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치료제다. 바이젠셀은 해당 물질의 상업용 임상 1/2상에서 1차 평가지표(2년 무진행 생존율)에 대한 통계적 유의성을 입증하고 조건부 허가 신청을 준비 중인 것으로 알려졌다.이번 VT-EBV-N에 대한 치료 계획 승인은 지난해 2025년 2월 본격 시행된 '첨단 재생의료 및 첨단 바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률(첨생법)' 개정안 속 치료제도의 첫

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